Новый сайт инвалидов
Зеленогорска (красноярского края)
Главная | Регистрация | Вход | RSSСуббота, 07.12.2019, 00:07



Меню сайта
Категории раздела
инвалиды и общество [1771]
работа и образование [375]
важно [422]
дети-инвалиды [360]
проишествия [400]
медицина,фармкология и тех средства реабилитации [521]
параспорт [1106]
новости зеленогорска инвалидной тематики [48]
технические новинки техники для инвалидов [233]
"старости" но любопытно. [32]
соц.обслуживание [16]
просто любопытно [53]
спорт обычный [25]
с участием инвалидов
вечная память [8]
конкурсы [2]
безбарьерная среда [111]
судьбы [81]
хорошая новость [13]
Наш опрос
инклюзивное образование
Всего ответов: 72
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
WoWeb.ru - портал для веб-мастера
Форма входа
Главная » 2012 » Февраль » 28 » Минздрав опубликовал перечень(ПРОЕКТ перечня прим Пилюлькин) редких заболеваний
14:39
Минздрав опубликовал перечень(ПРОЕКТ перечня прим Пилюлькин) редких заболеваний
Минздрав опубликовал перечень(ПРОЕКТ перечня прим Пилюлькин) редких заболеваний        
 Перечень редких (орфанных) заболеваний сформирован и размещен на сайте Минздравсоцразвития РФ, пока в него входят 230 наименований, однако в случае выявления новых болезней список будет пополняться, сообщила в пятницу пресс-служба ведомства.
"В перечень вошли все заболевания, которые в соответствии с утвержденным в нашей стране критерием (не более 10 случаев на 100 тысяч населения), можно отнести к редким, вне зависимости от того, существуют ли на сегодняшний день методы лечения и лекарственная терапия. Этот перечень будет корректироваться и дополняться", - цитирует пресс-служба слова министра здравоохранения и социального развития Татьяны Голиковой.
Она добавил, что на стадии согласования находится еще один список, в который вошло 24 редких заболевания, угрожающих жизни и приводящих к инвалидности. Это болезни, которые лечатся, причем терапия направлена на устранение не симптомов, а патологического процесса. Перечень будет утвержден на федеральном уровне, в настоящее время он проходит этап согласования в ведомствах. Представитель министерства пояснил РИА Новости, что этот список также будет пересматриваться и дополняться с установленной периодичностью.

"Министр также отметила
, что просчитать потребности в препаратах, объемы финансирования и сделать помощь адресной поможет федеральный регистр пациентов с редкими заболеваниями, работа над которым уже ведется на основе сведений, поступающих из регионов", - говорится в сообщении.

Голикова также считает, что регистрация лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний может быть упрощена, тогда зарубежные компании с большим интересом будут рассматривать выход на российский лекарственный рынок.

По данным Минздрава, в настоящее время разработаны 24 стандарта оказания помощи больным с редкими заболеваниями, которые будут размещены на сайте министерства для общественного обсуждения.
Источник: ria.ru
http://www.dislife.ru/news/theme/17700/#more


Категория: инвалиды и общество | Просмотров: 312 | Добавил: Пилюлькин | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
avatar
Поиск
Календарь
Архив записей
Друзья сайта

Copyright MyCorp © 2019
Бесплатный хостинг uCoz
Преодоление - мы делаем людей сильными! Сайт для продвинутых людей, современные технологии без комплексов. Мобильность, интеграция, коммуникация и инновация для инвалидов  Искусство созданное без рук инвалидность не приговор ”voi-deti.ru”