Невролог
Елена Молодыченко, специалист по лечению ДЦП: «Шанс «выйти» есть у всех детей»
Врач-невролог
Елена Семеновна Молодыченко, знакомая, кажется, всем московским детям с
поражениями центральной нервной системы, оказалась человеком довольно
скромным: например, наотрез отказалась фотографироваться. Даже
название центра, где работает, аккуратно обходила.
Я не думала, что рассказ о труде врача может
показаться рекламой. Однако, действительно, на сайтах и форумах с недоверием
относятся к информации от самих медцентров и часто подозревают, что
положительные отзывы пишутся за деньги.
Как «третья
сторона» возьму на себя ответственность советовать: с Еленой Семеновной как
минимум пообщаться. Не потому что в клинике хороший кофе, много цветов и
улыбчивая сотрудница на ресепшн. А наверное, потому что не для записи доктор
сказала: «Я всегда хотела бы, чтобы к пациенту в клинике относились так, как к
себе на его месте…»
-
Расскажите, почему Вы решили реализовать себя именно в этом направлении?
- Может
быть, сыграло роль то, что у моего мужа довольно серьезное заболевание, и я
отслеживаю все методики, стараюсь везде поучиться. Раньше он ездил на
инвалидной коляске, теперь она ему не нужна, он работает. Я захотела заниматься
детьми: вижу, что им действительно можно помочь, и очень хорошо понимаю их
родителей.
Изначально
по образованию я врач-педиатр, потом сразу получила специализацию невролога, и
у меня постоянно возникала мысль: почему для «тяжёлых» деток нет чего-то
специализированного? С таким ребенком трудно прийти даже в обычную поликлинику,
а нахождение в стационаре психологически отрицательно влияет – обычно слезы
начинаются уже с порога. Ещё в 1993 году, в Сургуте, когда я работала в
медчасти нефтяников, у меня появилась идея создать реабилитационный центр
именно для таких детей. И он был создан там на базе детсада.
Но это было
много лет назад, я давно переехала и с тех пор только мечтала о создании такого
центра здесь, именно для специфических детей, с их особым взглядом на мир.
Потому что, не побоюсь сказать, они действительно по-другому смотрят. В хорошем
смысле: более добрые, открытые, общительные, очень интересные, хотя и многим
обделены. И что самое интересное – для них возможен выход из тяжелого
заболевания и вход в социальную среду.
- То есть
они могут сравняться со своими здоровыми сверстниками?
- Они могут
себя обслуживать, обучаться, многие идут по возрасту, интеллектуально сохранны
и просто талантливы. У них больше свободного времени для развития творческих
навыков и способностей. Многие пишут стихи, рассказы. Послушали бы вы, на какие
темы они дискутируют! По четвергам у нас арт-терапия, кто не в курсе, никогда
не догадается, что поделку сделал ребенок «ограниченный».
Так что шанс
«выйти» есть у каждого, но тут многое зависит от мамы. Если мама активная,
сразу могу сказать – далеко пойдет.
- Должно быть, такие мамы сами могут
получить квалификацию?
-
Изобретения некоторых мам я даже рекомендую другим. Вот, например, такой
куб-стол (рисует от руки куб с круглым отверстием посередине – прим.
корр.) – ножки болтаются, ручки наверху. Ребенок начинает балансировать,
чувствовать собственное тело, понимать, что у него есть ноги. И после этого
куба они начинают ходить… ходить!
Или вот
поделки наших деток для мелкой моторики – это мамы придумали, что один листочек
должен шуршать, другой шевелиться. У мам многому можно научиться – они ездят по
реабилитационным центрам по всей стране, смотрят, где какие продвижения. После
занятий у нас в центре чаепития, идет обмен опытом.
А мам нужно
учить, как с таким малышом заниматься, какие точки стимулировать при точечном
массаже. У самих родителей тоже есть свои распространенные проблемы:
неуверенность, страх, тоска, что не с кем поделиться. Мы будем собирать школы
для мам на форуме в Интернете, отвечать на вопросы, вместе разрабатывать
тактику лечения.
Когда
ребенок маленький, у мам еще хватает сил и терпения, а когда взрослый – руки
уже опускаются, сталкиваемся с этим часто. Сложность еще в том, что у деток с ДЦП в
период интенсивного роста ухудшается состояние: в суставах, в мышцах.
Перед курсом
лечения мы обязательно проводим ЭЭГ-видеомониторинг. Только после
этого определяем для ребенка тактику в лечении.
Избыточные нагрузки, физиопроцедуры тут категорически неприемлемы. По
медикаментозному подбору тоже есть ограничения. Дети очень разные, сложные,
необходимо учитывать особенности каждого. - Можно сказать, у вас клуб?
- Ну клуб не
клуб, а я рада, что к нам мамы приходят в макияже и при параде, а не в
больничных халатах сидят.
И сотрудники
наши тоже не в белом, а в разноцветном. Мы стараемся, чтобы центр
ассоциировался не с больницей, а с местом встреч друзей и совместного
творчества. В массажном кабинете можно послушать приятную музыку, всюду экраны
с мультиками, вкусняшки, фрукты, игрушки.
Мы как бы
сообщаем ребенку: «Ты пришел сюда отдохнуть». Лечебные процедуры очень
болезненные и сложные: ребенку вводятся препараты по 150 точкам, и хоть и
происходит все быстро, но ребенку тяжело. Мы его настраиваем, что после
процедуры будет что-то интересненькое – игрушка, мультфильм.
У нас тут
целый консилиум врачей, которые ведут этих детей: это и ортопед, и эпилептолог,
потому что у них часто судорожные состояния, и офтальмолог (поражения зрения до
90% бывают у этих детей), нейрофизиологи, психиатры, которые занимаются детьми.
Дети присылают мне на почту свои выписки, и принимаем решение о лечении.
-
Приглашаете иностранных специалистов?
- В нашем
государстве много клиник, в которых можно поучиться, замечательных наработок и
методик. Зарубежные специалисты – неплохие, но давайте сначала охватим наше
достояние. И прекрасных докторов, и массажистов, и реабилитологов – нам бы со
своим опытом познакомиться.
***
Когда мы
попросили Елену Семеновну рассказать истории успеха ее пациентов, она сказала
только о том, кто они сейчас. И это тоже показатель скромности. Вообще у нее
были и такие дети, которые поступали к ней в семь лет и не могли даже
переворачиваться, а теперь им за 20 и они ходят с палочкой.
- Многие мои
первые пациенты смогли реализоваться в этой жизни. Это уже
взрослые люди: кому 20, а кому уже и 30 лет. Валера М. окончил
университет дистанционно и написал научную работу «Психология детей с ДЦП».
Другая уже взрослая девушка, Ольга Ф. – паралимпийская чемпионка по
велоспорту. Много есть таких примеров.
Я считаю,
что это заслуга родителей этих детей. Мы же делаем максимально все, что нужно
для ребенка, вне зависимости от того, есть ли у него на это деньги. Спасибо
фондам!
И Елена
Семеновна показывает детские работы из пластилина – целую гвардию смешных
пингвинов, каждого из которых она помнит по имени.
Автор: Алена
Михайлова
Источник: http://neinvalid.ru/biografii/nevrolog-elena-molodychenko-specialist-po-lecheniyu-dcp-shans-vyjti-est-u-vsex-detej/ |