Наталья
Гузик - председатель правления некоммерческого благотворительного
просветительского Фонда содействия абилитации детей с особенностями развития
"ВИТА", в эксклюзивном интервью журналу "Доступный мир”:
"ДМ":
Наталья, что на Ваш взгляд нужно предпринимать нам всем, что бы отношение к
людям с ограниченными возможностями в нашем обществе становилось более
толерантным?
Наталья Гузик: Считаю, что в первую очередь нам самим надо измениться,
перестать стыдиться себя и начать жить жизнью человека, имеющего ограниченные
возможности лишь в вопросах ЗДОРОВЬЯ. Вспомним классика: «Человек – это
звучит гордо». Так почему мы себя не уважаем, даже не пытаясь бороться с
обстоятельствами? Почему диагноз становится не стимулом к преобразованию, а
поводом к оправданию бездействия?
Поясню на примере.
Нигде в мире, кроме России и бывших республик СССР, нет лежачих детей.
Вообще.
И это - "заслуга" не только врачей, которые предлагают маме прямо в
роддоме отказаться от него и потом родить здоровенького, но и самих
родителей, которые, совершив мужественный поступок и забрав младенца, потом
смирились с диагнозом - и просто оставили его лежать.
Это преступно – оставлять младенца, нуждающегося в помощи самых близких ему
людей, оставлять без нее. Но именно это у нас и делают.
Конечно, это не злой умысел, а банальное невежество как специалистов, так и
родителей. К сожалению, на настоящий день, именно это решение – ничего не
делать и жалеть себя, убогого, является определяющим в нашем обществе.
Если мы хотим, чтобы у нас было равенство во всем, инвалидам надо заниматься
самореабилитацией, учиться и работать. Наравне со всеми. А не ждать поблажек
от государства, работодателя, родных и близких.
"ДМ":
В общем, я с Вами согласен. А как именно можно влиять на это обществу?
Наталья Гузик: А общество только и говорит о толерантности. Но, движение
должно быть обоюдным. А не только в одну сторону.
Более того, сейчас эти толерантные движения порождают иждивенчество в
гигантских масштабах. Все только требуют поблажек и не хотят работать
Не все, конечно. Но, таких, как Вы – единицы. К сожалению, это - так.
По данным московской социальной службы, в регионе из средств реабилитации 30%
используют только памперсы и постельное белье. При огромных возможностях
московского региона. Большинству – ничего не надо. Вот Вам масштаб. Я не
прочь еще поговорить с обществом о том, что инвалиды - такие же, как и все.
Но реалии - увы и ах.
И вина в этом не только общества, но и самих инвалидов, которым удобно
требовать, ничего не давая.
"ДМ":
Вы повторили мысли ген директора Отто Бокк-Россия, только высказанные им в
более мягкой форме в интервью нам. И Вы правы. А как изменить ситуацию?
Наталья Гузик: У меня сын - инвалид с детства. Полностью реабилитированный.
Так что, это - мои мысли.
У нас тоже были варианты: сидеть и плакать – или бороться за нормальную
жизнь. Мы выбрали второе. 28 лет назад.
Как изменить ситуацию? Перестать бояться ошибок. Они были, есть и будут – это
не страшно. Взять свою жизнь в свои руки. И смочь сделать первый шаг. Потом
пойдет само.
"ДМ":
Тоесть нужно менять сознание инвалидов, что бы они позиционировали себя как
обычные люди и не делали упор на физические недостатки? Это правильно. А как
этого добиться, или хотя бы попытаться?
Наталья Гузик: Первый шаг всегда начинается с вопроса: «а чем я хуже»? Два
года назад меня пригласили на международные соревнования на Кубок Континентов
танцев на колясках. Это было фантастическое зрелище. Я увидела абсолютно
счастливых людей, для которых нет барьеров, они их уберут сами, даже если они
возникнут на пути.
Они горды своим умением нести красоту и абсолютно самодостаточные личности.
Они сами себя сделали. Потом я услышала об экспедициях клуба братьев Шпаро, в
которых принимали участие и инвалиды-спинальники. Они тоже сделали себя» не
побоявшись (не постеснявшись) сделать первый шаг.
Да, это сложно. Первый шаг всегда тяжел и неуклюж. Скорее всего, ты упадешь.
НО. Если упав, ты не расплачешься, а посмеешься и попытаешься повторить
снова, то я посмею тебя поздравить: тест на ЛИЧНОСТЬ ты прошел.
|