Почти
половина детей с ДЦП могут избежать участи инвалидов
Почти треть
детских клиник в столице, отметил мэр Сергей Собянин, нуждаются в ремонте и
реконструкции, чем и намерены городские власти заняться в ближайшее время. Но
есть и уникальные лечебные учреждения. Например, детская психоневрологическая
больница N 18. Это - единственное учреждение в стране, где дети с церебральным
параличом получают комплексное лечение от первых дней жизни до 18 лет. К каким
это приводит чудесам, корреспондент "РГ" убедился во время
пресс-тура, организованного туда департаментом здравоохранения.
Не
приговор
Рядом с больничной
раздевалкой - стоянка инвалидных колясок. Сюда везут детей с ДЦП, которых в
Москве больше 4 тысяч. Многие возвращаются домой уже на своих ногах.
- Диагноз
"детский церебральный паралич" - еще не приговор, - уверяет главврач
больницы, доктор меднаук Татьяна Батышева. - Это просто другая жизнь. Мы
проанализировали 500 историй болезни за три последних года: группу инвалидности
получили около 55 процентов детей. В остальных случаях удалось переломить
судьбу. Главное - как можно раньше поставить диагноз и приступить к лечению. До
годовалого возраста каждый день на вес золота, когда можно многое исправить.
Некоторые бывшие пациенты больницы имеют по два высших образования. Есть и
спортсмены. Например, 10-кратный чемпион мира по армрестлингу Руслан Мамедов,
чемпионка Европы по плаванию Аня Румянцева и чемпионка по фехтованию на коляске
Ольга Нифагина.
В больнице -
восемь отделений, включая единственное в России детское нейрохирургическое,
неврологическое, два ортопедических, лечебной физкультуры и другие. А с Нового
года откроется еще одно отделение - традиционных методов лечения, в том числе
гирудотерапии (пиявками), рефлексотерапии, фитотерапии... В программе
восстановления больных ДЦП используются практически все известные методы
лечения. И оборудование здесь уникальное: масса всевозможных тренажеров для
ходьбы, но самое необычное - настоящие космические комбинезоны, которые
восстанавливают генетическую программу не только ходьбы, но и речи. Они
приспособлены специально для лечения детей с ДЦП и теперь применяются во всем
мире.
Сказка
о русском богатыре
- Одна из
родительниц нам поведала, что в Германии, куда возила ребенка, за хождение в
таком костюме ей пришлось выложить 13 тысяч евро, - говорит Батышева. - А у нас
для москвичей все бесплатно.
В помещении,
похожем на физкультурный зал, двигаются дети в костюмах космонавтов. Причем
разных модификаций. Например, "пингвин" - есть большой и маленький.
Благодаря им многие начинают впервые ходить и говорить. Старейший профессор
Ксения Семенова (основательница больницы в 1983 году) рассказала случай, когда
"Гравистат" поднял на ноги человека, который 25 лет просидел в
коляске, не мог ни говорить, ни поднести кусок ко рту. Как в сказке, побыл
месяц "космонавтом", и жизнь изменилась. Потом даже женился, родилась
дочка.
Чтобы произошло
такое чудо, 14-летний Боря Деревянченко, одетый в оранжевый, туго зашнурованный
пневмокостюм для летчиков "Атлант", упорно нарезает круги по залу.
Поодаль ходит его мама Татьяна.
- Боре каждые три
месяца положен курс лечения, - говорит она. - Для этого мы приезжаем из
Белгорода. - Лучшей реабилитации, чем в 18-й больнице, я не знаю. Сейчас сын
отлично учится, в четверти только одна четверка. Многие родители стремятся
увезти детей на лечение за границу, например в Венгрию, в Институт кондуктивной
педагогики Андраша Пете. Но там все направлено на социализацию: восстановление
интеллекта, речи, а лечения нет.
Запишите
в футбольную команду
В больнице есть
много чего, что позволяет адаптировать больных детей к жизни. По широким
коридорам разъезжают мальчишки и девчонки на ортопедических велосипедах. Есть
бассейны, где они с удовольствием учатся плавать. На сеансах трудотерапии
многие впервые берут в руки карандаш или иголку. Есть творческая студия для
детей. А с Нового года благотворительное общество ветеранов
"Спартак-Москва" начнет отбирать среди ребят кандидатов в футбольную
команду для Паралимпийских игр. И есть общеобразовательная школа, где уроки
начинаются во второй половине дня - после всех лечебных процедур.
Больница
рассчитана на 400 детей плюс 40 терапевтических коек для мам, которые тоже
нуждаются в медпомощи.
- Кто наши мамы? -
рассуждает главврач Батышева. - Как правило, одиночки. Замыкаются на больном
ребенке, мужья такой жизни не выдерживают, уходят. А мама ребенка не оставит,
будет нести свой крест до конца. Ее тоже нужно подлечить, поддержать.
После
18-ти
- Самые большие
проблемы начинаются после 18 лет, - рассказывает Ольга Карпишина, председатель
общественного совета родителей, воспитывающих детей-инвалидов до 30 лет. - Пока
они дети и могут проходить курсы восстановительного лечения в 18-й больнице. А
дальше этими больными никто не занимается - занавес опускается. Но болезнь-то
остается. Для борьбы с ней реабилитация должна быть перманентной: закончили
сеансы массажа - перешли к лечебной физкультуре, и так все время. В Москве есть
разрозненные учреждения, где что-то можно сделать, но нет системы. Правда,
сейчас готовится к открытию новый реабилитационный центр для детей-инвалидов с ДЦП
в Текстильщиках. Уже набирают группы, которые обещают вести по жизни - до
самого трудоустройства. Но там всего 2 тысячи квадратных метров, а больных
много. И все ли родители смогут возить их на другой конец города? Нужно, чтобы
подобные учреждения были в каждом районе и в шаговой доступности... Пока сыну
Ольги - восемь с половиной лет. Лука (родился на Троицу) за годы тяжелого труда
научился держать ложку и чашку, но не говорит и плохо ходит. В январе он
поступит в 18-ю больницу, на которую у мамы вся надежда.
Ольга Нестерова
Источник: rg.ru
Источник: http://www.dislife.ru/flow/theme/11598/#more |