Новый сайт инвалидов
Зеленогорска (красноярского края)
Главная | Регистрация | Вход | RSSЧетверг, 28.11.2024, 11:39



Меню сайта
Категории раздела
инвалиды и общество [436]
работа и образование [190]
параспорт [81]
интервью [277]
Historia -magistra vita [62]
История-учитель жизни(лат.)
дети-инвалиды [169]
юридическая страничка [200]
медицина,фармакология и тех.средства реабилитации [13]
соц.обслуживание [1]
безбарьерная среда [4]
Наш опрос
инвалиды и решения о судьбах общества
Всего ответов: 95
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
WoWeb.ru - портал для веб-мастера
Форма входа

Каталог статей

Главная » Статьи » дети-инвалиды

Необычный ребенок в детском саду

                                                                                                   Необычный ребенок в детском саду

  



Далеко не всегда мы готовы откликнуться, принять других, непохожих на нас людей. И тогда происходит то, что случилось в кыштымском детском саду. Там несколько мамочек составили письмо в гороно, в котором просили убрать из старшей группы ребенка с синдромом Дауна. Глядя на вполне безобидного малыша, они говорили: «Что это здесь такое!?»

Подумала и осталась

Эту отвратительную фразу услышала мать четырехлетнего мальчика, назовем его Егорушкой.

- Я и раньше догадывалась о настроениях других родителей, - рассказывает 30-летняя Карина, - не раз на мое «здравствуйте!» некоторые мамаши не отзывались, а, опустив голову, проходили мимо. Но такого откровенного противостояния никак не ожидала.

Когда Карина год назад привела необычного ребенка в детский сад, то готовилась ко всему: в том числе и к отказу в приеме. Но заведующая не дала и слова ей сказать, кинулась в буквальном смысле с распростертыми объятиями.

- Такое впечатление, что нас здесь с нетерпением ждали, - лицо Карины озаряется теплой улыбкой. - И все было хорошо до тех пор, пока не перешли в старшую группу. Здесь мне стали высказывать претензии: дескать, ваш Егор дерется, отнимает игрушки! Позвольте, отвечала я, вы понаблюдайте за своими детьми: разве они не ведут себя так же, причем являются инициаторами ссор. Егор же в силу своего специфического заболевания лишь подражает ровесникам, перенимает у них правила поведения. Но меня не слышали.

Следом запаниковали воспитательницы. Одна из них заявила Карине: «Я не могу брать на себя ответственность и заниматься вашим сыном, поэтому буду увольняться!» И тут в момент разговора случилось невероятное: Егор, будто понявший, что речь идет о нем, подошел к возбужденной воспитательнице и... обнял ее! Та разрыдалась и убежала.

Забегая вперед, скажем: женщине дали отпуск, в течение которого предложили обдумать свое желание покинуть детсад. Она подумала и... осталась. Вот таким воспитателям Карина безмерно благодарна за их теплое, доброе, поистине материнское отношение к своему Егорушке.

Как ты могла подумать!?

Ребенок с синдромом Дауна - это испытание. Испытание на любовь, на прочность семейных уз. По статистике, в России ежегодно рождаются две тысячи детей с такой серьезнейшей формой заболевания. А теперь приготовьтесь! Более двух третей из рожениц, то есть 1600 мамочек, оставляют их в больнице!

Для сведения: в США за такими «отказниками» выстраивается очередь из желающих взять их в семью. У нас же все наоборот. Причем далеко не все самостоятельно принимают решение отказаться от больного ребенка. Их к этому подталкивает персонал клиник. Вот и Карину, которой на второй день сообщили, кто у нее родился, уговаривали забыть о малыше: «Зачем он тебе, это же растение, овощ!» Карина позвонила мужу: «Я его не оставлю, а вот ты можешь поступать как угодно. Уйдешь - в обиде не буду. При этом учти - больше детей у нас не будет. Это твой, единственный». Муж примчался на другой день со словами: «Как ты могла подумать!»

А Шарль де Голль - нормальный?

Может, кому-то покажется странным, но большинство семей, где растет ребенок-даун, аутист, - полные. Наверное, потому, что беда, а это, нечего кривить душой, большая беда, объединяет родителей. И даже меняет.

- Раньше, до рождения Егора, я была резковата, излишне нетерпима, - признается Карина, - теперь замечаю, что стала значительно добрее.

Это хорошо, когда характер меняется к лучшему. Хуже, что к одному испытанию прибавляется иное, порой сложнее прежнего. В виде стереотипа: у нормальных родителей такой «урод» родиться не может!

Попробуем опровергнуть. Как думаете, президент Франции, генерал, освободитель своей страны от фашизма Шарль де Голль - нормальный? Так вот его младшая дочь родилась с синдромом Дауна. И для генерала она была самой любимой.

Если вас не тронул пример де Голля, то представляем российские имена, которые у всех на слуху: Ирина Хакамада, Татьяна Юмашева - дочь Бориса Ельцина, Ия Саввина, Лолита Милявская... Мировая статистка доказала: синдром Дауна равновероятно поражает семьи из самых разных социальных слоев вне зависимости от национальности, рода занятий и отношения к алкоголю.

Виновата здесь одна лишняя крошечная хромосома. И что же теперь, опускать руки, если беда может появиться в любом месте? Пример известных людей говорит об обратном. Та же Ия Саввина выучила своего сына. Он окончил университет, стал переводчиком. Сегодня 54-летний Сергей Шестаков известный художник. Занимается со своим сыном, 16-летним Глебом, Татьяна Юмашева. Она же профинансировала работу по созданию специальных методик обучения детей с СД и аутизмом в интегрированных классах начальных школ! Такие классы и детсады называют инклюзивами. Эти методики опробовались в рамках эксперимента, проводившегося в российских мегаполисах, где на уроках в младших классах вместе с обычными школьниками сидели по два-три ребенка с СД.

Кое-что делается и в Кыштыме. Проблемы детей с СД занимают общество инвалидов, которым руководит Ольга Водолеева. Наконец-то появился логопед, получивший образование именно в этой области. Буквально на днях он приступит к занятиям, в том числе с сыном Карины.

И снова обратимся к Западу. Там, еще с подачи президентов Джона Кеннеди и Шарля де Голля, в чьих семьях родились даунята, ребятишки с самой распространенной генетической аномалией в мире давно уже обласканы обществом. В США их называют альтернативно-одаренными (у нас - солнечными детьми!) и привлекают к общению с тяжело больными или замкнувшимися в своем горе людьми. Тем более что даунята и аутисты от природы наделены редчайшим даром - неподдельной добротой и неспособностью отвечать злом на зло. А еще - экстрасенсорной интуицией и своеобразным чувством юмора. Но беда в том, что не всегда эти качества могут развиться. Родители даунят, аутистов и инвалидов по сей день не могут устроить детей ни в детские сады, ни в школы, ни в санатории, поскольку почти нет специалистов, умеющих работать с такими детьми.

Неужто поняли?

Однако сдвиги есть. В Свердловской области создана организация «Солнечные дети». На ее счету десятки добрых дел, а самое главное - здесь деятельно осваивают современные методики, позволяющие чувствовать себя комфортно в окружающем мире.

Нам же, кого эта беда обошла стороной, надо быть благодарными таким, как Карина. Можно сказать, что она (вместе с мужем и родственниками) несет свой крест и за нас. Вот почему нам как минимум следует быть терпимыми и сострадательными. Иначе мы не отличаемся от Древней Спарты, где слабых сбрасывали со скалы, или от ворон, изгоняющих белую особь из стаи.

Остается добавить, что упомянутое в начале материала письмо не дошло до адресата. А двое подписантов извинились перед Кариной. Наверное, что-то поняли.

Есть такая инструкция?

В России якобы до сих пор действует процедура рекомендованного отказа, основанная на закрытой инструкции Минздрава СССР от 1974 года. Под давлением врачей родителей детей с СД вынуждают отказаться от своих прав и передать ребенка в интернат. Между тем, как утверждает заместитель главного врача по детству центральной городской больницы Лидия Чайкина, она впервые за 35 лет своей практики слышит о подобной инструкции. Более того, не знает случая, чтобы детей с таким заболеванием отправляли в Дом малютки. Все восемь маленьких кыштымцев с синдромом Дауна растут в благополучных семьях.

Справка

Название «даун» происходит от фамилии врача Джона Ленгдона Дауна, который впервые описал этот синдром в 1866 году. У ребенка с СД косой разрез глаз, толстый язык, маленькие рот и подбородок, седловидный нос, маленькая голова, плоское лицо, неправильный прикус, короткие руки и ноги, плохой мышечный тонуc, нарушена координация. Интеллектуальные возможности в среднем отстают на 30-40 процентов от нормы, в тяжелых случаях - на 70. СД вызывается аномалией хромосомного набора: вместо двух положенных 21-х хромосом появляется третья лишняя. В 90 процентах случаев ребенок получает ее от матери, в 10 - от отца. Причины генетического сбоя неизвестны.

Источник: mediazavod.ru


 



Источник: http://www.dislife.ru/flow/theme/16064/#more
Категория: дети-инвалиды | Добавил: Пилюлькин (04.11.2011) | Автор: не знаю
Просмотров: 3330 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
avatar
Поиск
Друзья сайта

Copyright MyCorp © 2024
Бесплатный хостинг uCoz
Преодоление - мы делаем людей сильными! Сайт для продвинутых людей, современные технологии без комплексов. Мобильность, интеграция, коммуникация и инновация для инвалидов  Искусство созданное без рук инвалидность не приговор ”voi-deti.ru”