Как "хрустальный" мальчик стал
Маленьким принцем...
|
|
|
Когда
в июне в нашей газете появилась статья «Хрустальный» мальчик, он же солнечный»,
мы и предположить не могли, что уже осенью о Яне Кузнецове узнает вся Россия и
на лечение, которого Ян ждал долгих одиннадцать лет, будет собран «хрустальный
миллион»...
Но чудеса не
закончились! В декабре вместе с мамой Ян переехал в новую квартиру, а еще...
Еще сыграл свою первую роль - Маленький принц в новогоднем спектакле
Молодежного театра говорит теперь его голосом. Накануне мы побывали в гостях у
Кузнецовых и расспросили обо всем маму Яна Марию.
- Маша, а как Ян
стал Маленьким принцем?
-Когда в
Молодежном театре узнали, что мы собираем деньги на лечение, решили помочь -
поставили благотворительный спектакль «Двери». Ян перед спектаклем толкнул
речь. А через неделю мне позвонили: «Есть идея поставить «Маленького принца».
Можно Яна на озвучивание пригласить?» Так что все по-взрослому - студия
звукозаписи, микрофон, сценарий...
- У Яна ведь была
еще какая-то роль в норвежском фильме?
-Не роль. Ян
«играл» сам себя. Катерина Шаркова - бывшая архангелогородка. Сейчас живет в
Осло, учится в университете искусств. У нее и появилась идея снять
документальный фильм. Рабочее название - «Болезнь души и тела». Суть в том,
чтобы показать русского мальчика Яна, у которого болезнь тела, но он не унывает
душой, и показать норвежку, у которой в душе пасмурно, но тело в порядке. На
контрасте построить сюжет...
- К вам ведь и
другие гости из Осло приезжали? Трое врачей. Когда увидела по телевизору, как
один из них руку Яну тряс, аж сердце сжалось - не сломал бы...
-Ну, они же
педиатры! (смеется). Гости приезжали в Первую горбольницу, а к нам в гости их
главврач Сергей Красильников привел. Пообщались, они выразили надежду, что
следующий курс лечения Ян будет проходить уже не в Москве, а в Осло. Там тот же
препарат колют, но еще и реабилитация мощная.
- Поедете?
-Пока не знаю. У
нас ведь такая новость, Наташа, о которой не знаю, как и сказать...
- Что произошло?
-Мне недавно
позвонили из общественной организации «Хрупкие дети», есть, оказывается, такая
в России, и сказали, что лекарство, которое необходимо Яну, теперь колют не
только в Европейском центре, но и в детском ортопедическом институте имени
Турнера. Причем бесплатно...
- Бесплатно?!
-И у меня был шок.
Столько времени и нервов потратили на сбор денег! Ведь и в областном
министерстве здравоохранения знали, что мы собираем средства на лечение... Ну,
не обидно ли?
- В начале декабря
мы общались с министром здравоохранения Ларисой Меньшиковой. Лариса Ивановна
поблагодарила за то, что «ПС» обратила внимание на проблему «хрустальных»
детей. Сказала, что теперь областное министерство выйдет с предложением в
Минздрав России - лечить ребят за счет государства. А, оказывается, их и так
бесплатно лечат?! Получается, что в министерстве этой информацией просто не
владели?
-Я не знаю...
Конечно, деньги очень пригодились и еще пригодятся Яну. Первый курс лечения мы
прошли, а так сколько бы еще согласований ждали? Неясно, на каких условиях
берут в институт. Есть ли очередь? Сейчас министерство направило запросы в
Петербург, Москву, Курган. И пока столицы отмалчиваются, Курган, клиника
Елизарова, откликнулся. Обещают прооперировать Яна в 2011 году, сделают две
операции на ножках. Деформация настолько серьезная, что сложные операции
предстоят в Германии. Но, опять же, то, что попроще, можно, оказывается,
исправить и в России...
- А в
ортопедическом институте в Питере вы ведь десять лет назад уже были?
-Ездили по
собственной инициативе. Но тогда там еще не кололи наше лекарство. Завели
карточку, отправили домой.
- Маша,
получается, за одиннадцать лет вас толком и не лечили?
-Ну, почему. В
грудном возрасте прописали анаболики.
Пытались нарастить
Яну мышечную массу, чтобы не ломался. Только Ян после такого лечения ног
поднять не мог. Даже в карточке запись есть: «Ребенок лежит в позе лягушки».
Ползунки не налезали, так все наросло! Неудачная попытка полечить нас так и
закончилась.
- Но вы же стояли
на учете у того же ортопеда?
-И не только у
ортопеда, который, кстати, сменился уже пять раз за эти годы. И что? Приходим
на прием: «Ну, рассказывайте...». В прошлом году были у одного узкого
специалиста. Зашли в кабинет, а на нас не смотрят. Дежурные фразы: «Давайте
карточку. Сколько лет ребенку?» Говорю: «Десять». Доктор медленно озвучивает:
«10 месяцев». Я не выдержала, повысила голос: «10 лет!» И только тогда на нас
подняли глаза...
- Ощущение, не
вытащи журналисты Яна на страницы газет, на экран телевизора, на вас
по-прежнему глядели бы сквозь ресницы.
-К сожалению, это
беда не только наша. По интернету на меня вышла Лиля, у нее «хрустальный» сын
Самат. При рождении им поставили ДЦП. Врачи долго не могли понять, а чего
ноги-то ломаются? И только недавно определились с диагнозом! И таких случаев...
- Наверное, знакомых
у вас теперь пол-России?
-Люди откликнулись
разные. Были и те, кто просто хотел «поиметь бабки». Один москвич, например,
названивал. Мол, лекарство, которое колют Яну, продают в столице на каждом
углу, только надо эти углы знать... В конце концов предложил: «Первую партию
куплю, шлите деньги». Я говорю: «Давайте вас с доктором свяжу». И в ответ: «Ой,
да это же долго!». И только, когда услышал, что мне вообще-то деньги со счета
Яна при всем желании не снять, резюмировал: «Хотел от всей души помочь, а вы -
бестолковая мать!»
А так, конечно же,
было много звонков и со словами поддержки, родители «хрустальных» детей
звонили. Как когда-то мы цеплялись за информацию, любую возможность узнать о
болезни, так и они сейчас. Недавно вот из Чечни женщина позвонила, увидела нас
по телевизору.
- У вас ведь тоже
все началось с телевизора, с «хрустальной» девочки Оли, пациентки Европейского
центра, которую больше года назад показали по РЕН ТВ.
-Наверное, это
судьба, но именно мама той Оли, Елена Мещерякова, и позвонила нам после выхода
сюжета о Яне на 5-м канале. Елена - член общественной организации «Хрупкие
дети». Рассказала, что с недавних пор лечиться можно бесплатно. Попутно
спросила, как мы узнали про Европейский центр. Я и объяснила, что увидели Олю.
А Елена говорит: «Так ведь это моя дочь!»
- Тесен мир... Мы,
кстати, так надеялись, что Ян будет лечиться вместе с «хрустальной» малышкой
Лизой из областного дома ребенка, о которой стало известно благодаря волонтерам
и тому, что «всплыла» история с Яном. Удалось вам с ней хотя бы встретиться?
-Меня к ней
по-прежнему не пускают под предлогом, что Дом ребенка - учреждение закрытого
типа. Объяснили, что у Лизы есть родные, и они якобы против нашего общения.
Знаете, такое ощущение, что это я у них деньги прошу, а не наоборот, - сама
предлагаю лечение Лизы оплатить! Не хочет администрация Дома ребенка
связываться с частным Европейским центром, лечите девочку в институте имени
Турнера. Только не тяните время! Если бы за Яна взялись раньше, возможно, все
было бы иначе. Та же Оля Мещерякова лечиться начала в полтора года. Сейчас она
пошла в первый класс. На своих ножках!
- Насколько нам
известно, прокуратура проводит свою проверку «хрустальной» истории. Может быть,
что-то изменится и в судьбе Лизы?
-Я в любом случае
не отстану и затолкаю ее на лечение, чего бы это ни стоило. Речь о качестве
жизни ребенка!
- Маша, Яну очень
повезло с мамой... Не всем так везет. Вам говорили, что вы - удивительный
человек? Такая стойкость и сила духа вызывает восхищение.
-Да разве это
стойкость? Если захочешь, чтобы ребенок был здоров - перепрыгнешь все на свете.
А еще надо попасть в нужное русло - познакомиться с одним хорошим человеком, а
дальше все пойдет по цепочке. Ведь и мы не сразу на первую ступеньку
взобрались. Блуждали, блуждали, а лестницу не видели. Наверное, и без чуда не
обошлось. Такая рождественская сказка... Все перед Новым годом - деньги на
лечение, квартира, мебель подарили...
Первую неделю как
переехали, среди ночи проснусь и лежу: «Где я?» Печку топить не надо, за водой
на колонку идти не надо. Куда деть-то себя?! Собаку нам подарили, щенка колли.
Добрейшее существо! Гуляем вот теперь вокруг дома.
- Вы, кстати, с
тем петербуржцем, что полмиллиона Яну подарил, не общаетесь?
-Переписываемся.
Написала ему недавно огромное письмо благодарности. А он так интересно ответил:
«Благодарить надо Бога, я лишь исполнитель».
- Помню, как Ян
мечтал оказаться на месте той «девочки из телевизора». И вот сейчас все это
произошло с ним...
-Ой, наш Янусек
купается в лучах славы! А если серьезно, настроение, конечно, теперь не то, что
было раньше. Стал увереннее, сильнее, самостоятельнее! Посуду мыть научился! На
край раковины садится, ноги в раковину и... драит. Конечно, не сковородку, а
ложку или чашку, но зато - сам...
Когда материал был
уже готов к печати, мы получили официальный ответ из министерства
здравоохранения и социального развития Архангельской области:
- Европейский
медицинский центр осуществляет лечение препаратом памидронат, который не
разрешен для применения в детском возрасте. Родители идут на свой страх и риск,
получая подобное лечение в коммерческих медицинских организациях. В федеральных
медицинских центрах услуга по укреплению костной системы при данном заболевании
не проводится, такое лечение не включено в перечень Минздравсоцразвития России,
оказывается лишь высокотехнологичная медицинская помощь ортопедического
характера (хирургическое исправление костей после переломов).
Лечение Яна
Кузнецова в Европейском медицинском центре - начальный этап. В 2011 году
мальчик продолжит лечение в федеральной клинике за счет средств федерального
бюджета по квотам, выделенным Архангельской области.
В настоящее время
министерством здравоохранения и социального развития Архангельской области
подготовлены документы для направления девочки, страдающей данным заболеванием,
в федеральные клиники для получения лечения также за счет федеральных
средств.
Наталья Парахневич
Источник: pravdasevera.ru
Источник: http://www.dislife.ru/flow/theme/11596/#more |