Юная тольяттинка Алиса: "Я незрячая.
Слепые - это те, кто ничего не понимают"
|
|
|
Десятилетняя Алиса
Ольхова делает поделки из бисера, увлекается валянием игрушек, катается
на велосипеде, занимается художественной гимнастикой и в студии вокала.
Казалось бы, обычное дело для развитого ребенка. Есть только один нюанс, Алиса
– незрячая. Когда стало понятно, что девочка с красивым именем обречена на
слепоту, ее семья сделала все, чтобы малышка не чувствовала себя инвалидом.
Жизненное
кредо маленькой Алисы: "Мы рождаемся для того, чтобы любить своих
близких"
«Плакать
было некогда, нужно было действовать»
С Алисой мы
встретились на фестивале «Барабаны мира». На первый взгляд девочка, как
девочка. И только когда бабушка вязла ребенка за руку и объяснила:
"Здесь грязь, нужно обойти", я поняла, что она не видит.
Пока мы
разговаривали с Татьяной Феодосьевной, Алиса с нетерпением ожидала приезда мамы
и младшей сестренки, чтобы вместе пойти купаться на Волгу. Плавать девочка
обожает. А еще она - большая непоседа. На моих глазах уже в номере на
турбазе девчушка с легкостью обезьянки перебралась с подоконника на кровать,
потом на другую. Мне от таких трюков стало страшновато, но бабушка
успокоила: «Пространство Алиса уже изучила, так, что все в порядке».
Алиса появилась на
свет вполне обычным ребенком. Проблемы со зрением у девочки начались примерно в
год и три месяца. Врачи долго не могли понять, в чем дело. Страшный диагноз
«ретинобластома» (злокачественное поражение сетчатки глаза) прозвучало, как
гром среди ясного неба. Профессор, лечивший девочку, только развел руками:
малышей с таким заболеванием в его практике не встречалось уже лет 20. Это
сейчас такой диагноз в Самарской области фиксируется ежегодно. А тогда для
Алисиных родителей началась настоящая борьба за зрение и жизнь дочери:
бесконечные поездки в Москву на хиимотерапию, лекарства и лечение. Сначала девочке
удалили один глаз. До последнего была надежда спасти второй. Увы, она не
оправдалась.
- Когда стало
понятно, что девочка незрячая, конечно мы были в шоке, но плакать родителям
Оксане и Антону было некогда, нужно было действовать, - вспоминает Татьяна
Феодосьевна. - Они молодцы: поехали с дочкой в Питер, там есть специальный
центр, где таким деткам помогают адаптироваться в этом мире. Но главное,
мама с папой сделали все, чтобы Алиса жила, как все.
Сама деовчка в
четыре года объяснила близким: «Я не слепая, я - незрячая. Слепые – это те, кто
ничего не понимает. А я понимаю, что мы рождаемся для того, чтобы любить своих
близких».
Алиса
мечтает, чтобы папа купил ей лошадь
Перечислить все
хобби и увлечения Алисы, кажется, невозможно. Она сочиняет сказки и стихи, с
удовольствием ходит на занятия по художественной гимнастике, занимается в
вокально-танцевальной студии вместе с обычными детьми. Даже участвовала в
настоящем мюзикле:
- На репетициях
нам приходилось быть рядом с Алисой, помогать ей, - вспоминает бабушка. - А на
сцене то детишки подадут руку, то взрослые помогут. Зрители во время
представления так и не поняли, что выступает незрячая девочка.
Тем временем Алиса показывает
нам чудесные деревца из бисера: это в подарок папе, это для себя. Потом
украшения, которые сваляла из шерсти. Мама девочки, Оксана, - художница.
Так, что талант передался по наследству. Они обе умеют делать
замечательные вещицы. Глядя на работы поверить в то, что их автор не видит,
практически невозможно. Сама Алиса взахлеб рассказывает о том, как любит
кататься на велосипеде.
Поделка
Алисы - дерево из бисера
- Меня шестилетний
мальчик научил, а мне уже восемь лет было, представляете! - говорит девочка. И
тут же признается, что больше «велика» любит конные прогулки. Мечтает, чтобы
папа купил лошадь.
А еще Алиса с
нетерпением ждет Грушинский фестиваль, туда она поедет с родителями. Жить в
палатке ей не привыкать: семья часто выезжает на природу. График девчушки
плотный: два раза в неделю Алису возят из Тольятти в Самару в школу для
слобовидящих детей. Понятно, что времени, да и финансов это отнимает прилично.
Но семья непреклонна: образование девочке нужно. Случается, беда разрушает даже
крепкие связи. Семья Ольховых, наоборот, только сплотилась. Назло всем
диагнозам.
Татьяна Пуш
Источник: samara.kp.ru
Источник: http://www.dislife.ru/flow/theme/14184/#more |