Новый сайт инвалидов
Зеленогорска (красноярского края)
Главная | Регистрация | Вход | RSSЧетверг, 12.12.2019, 22:39



Меню сайта
Категории раздела
инвалиды и общество [1771]
работа и образование [375]
важно [422]
дети-инвалиды [360]
проишествия [400]
медицина,фармкология и тех средства реабилитации [521]
параспорт [1106]
новости зеленогорска инвалидной тематики [48]
технические новинки техники для инвалидов [233]
"старости" но любопытно. [32]
соц.обслуживание [16]
просто любопытно [53]
спорт обычный [25]
с участием инвалидов
вечная память [8]
конкурсы [2]
безбарьерная среда [111]
судьбы [81]
хорошая новость [13]
Наш опрос
инвалиды и решения о судьбах общества
Всего ответов: 95
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
WoWeb.ru - портал для веб-мастера
Форма входа
Главная » 2010 » Декабрь » 15 » Суд признал незаконным отказ Минздрава обеспечить ребенка дорогостоящим лекарством
09:14
Суд признал незаконным отказ Минздрава обеспечить ребенка дорогостоящим лекарством

 

                 Суд признал незаконным отказ Минздрава обеспечить ребенка дорогостоящим лекарством

 

Судебная коллегия по гражданским делам Ростовского областного суда признала законными требования региональной прокуратуры и оставила без изменения решение Первомайского районного суда Ростова, который ранее признал незаконным отказ областного Минздрава в предоставлении 5-летнему ребенку бесплатного лекарственного препарата «Альдуразим».

Суд обязал чиновников в кратчайшие сроки, а затем на постоянной основе обеспечивать его необходимым средством.Основанием для направления иска в суд послужили результаты прокурорской проверки по обращению отца ребенка-инвалида, страдающего мукополисахаридозом. Для поддержания здоровья мальчику требуется импортный ферментозамещающий препарат «Альдуразим», который стоит от 170 до 200 тысяч рублей за флакон. На 3 месяца необходимо потратить около 7 миллионов рублей. Родители ребенка не в состоянии нести такие расходы и неоднократно обращались с ходатайством в администрацию Мартыновского района с просьбой оказать помощь. В муниципальном бюджете таких средств также не нашлось.

По информации Минздрава области, в бюджете ведомства таких сумм на подобные цели не запланировано, однако министр здравоохранения лично ходатайствовала перед донским губернатором об оказании помощи родителям в покупке лекарства из резервного фонда. Вопрос был решен положительно, однако к тому времени прокуратура уже обратилась в суд. В настоящее время право ребенка на лекарственное обеспечение восстановлено. Создан серьезный прецедент, ведь по всей стране с подобными проблемами сталкиваются родители детей, страдающих мукополисахаридозом. Обычно на помощь им приходят благотворительные фонды и частные пожертвователи.

Источник: rbcdaily.ru

http://www.dislife.ru/news/theme/11364

Категория: дети-инвалиды | Просмотров: 263 | Добавил: Пилюлькин | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
avatar
Поиск
Календарь
«  Декабрь 2010  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031
Архив записей
Друзья сайта

Copyright MyCorp © 2019
Бесплатный хостинг uCoz
Преодоление - мы делаем людей сильными! Сайт для продвинутых людей, современные технологии без комплексов. Мобильность, интеграция, коммуникация и инновация для инвалидов  Искусство созданное без рук инвалидность не приговор ”voi-deti.ru”