Верховный суд Башкирии во вторник оставил без изменения решение районного суда об обеспечении Минздравом и правительством республики необходимыми лекарствами пяти детей, страдающих редким заболеванием, сообщила РИА Новости старший помощник прокурора Башкортостана Лариса Кучина.

По информации прокуратуры, в республике проживают пять несовершеннолетних детей, которые страдают редким генетически обусловленным заболеванием - мукополисахаридозом II типа (болезнь Хантера). Заболевание приводит к тяжелым деформациям скелета, поражению органов и к смерти на первых годах жизни. Единственным способом лечения пациентов с таким диагнозом является пожизненная заместительная ферментная терапия лекарством "Элапраза", упаковка которой стоит около 300 тысяч рублей. Для поддержки нормального состояния детей препарат необходимо принимать не менее одного раза в неделю.

"По решению Кировского районного суда дети должны были быть обеспечены необходимыми лекарствами. Но Минздрав Башкирии отказал детям в бесплатном лечении. Свое решение чиновники объяснили отсутствием средств", - рассказала агентству Кучина.

По ее словам, по решению верховного суда Башкирии республиканское правительство обязано выделить средства для покупки необходимых лекарств, а Минздрав должен проследить, чтобы лекарствами были обеспечены все нуждающиеся дети-инвалиды.

Источник: rian.ru

http://www.dislife.ru/news/theme/12124