Прокурор Колыванского района обратился в суд с требованием обеспечить ребенка-инвалида жизненно важным лекарством стоимостью около 10 млн руб. за годовой курс. Как сообщает прокуратура Новосибирской области, в сентябре 2010 года по заявлению районного прокурора суд подтвердил необходимость лечения 6-летнего мальчика, больного мукополисахаридозом 2 типа (синдром Хантера), препаратом «Элапраза».

Проведенная контрольная проверка показала, что из-за отсутствия финансирования из областного бюджета ребенок-инвалид не получал лекарства долгое время. Когда мать ребенка обратилась в Колыванскую центральную районную больницу, ей отказались выдать рецепт.

«Мать ребенка не имеет возможности самостоятельно приобрести лекарственное средство, так как стоимость годового курса лечения превышает 10 млн руб.», - пояснили в прокуратуре НСО.

Прокурор Колыванского района обратился в суд с требованием признать незаконным бездействие министерства здравоохранения Новосибирской области и Колыванской ЦРБ и обеспечить ребенка бесплатным лечением.

Справка:

Синдром Хантера - одна из форм мукополисахаридоза, редкое рецессивное Х-сцепленное генетическое заболевание. Болезнь неизлечима, но симптоматическое лечение позволяет поддерживать нормальное существование. Без лекарства организм перестает выводить токсины и начинает отравлять сам себя. В результате ребенок испытывает постоянные проблемы с дыханием, черты лица «набухают», суставы теряют подвижность, начинается слабоумие, затем наступает смерть.

Источник: news.ngs.ru

http://www.dislife.ru/news/theme/15022