Открытое письмо организации
"Даунсайд Ап" руководству ВГТРК и Марии Ароновой по поводу выпуска
программы "Люблю, не могу"
|
|
|
Российская некоммерческая организация «Даунсайд Ап»,
которая оказывает поддержку семьям, государственным и некоммерческим
организациям в обучении, воспитании и интеграции в общество детей с синдромом
Дауна, выступила с открытым письмом к руководству ВГТРК и Марии Ароновой по
поводу выпуска программы «Люблю, не могу».
Ведущая передачи Мария Аронова в присутствии ребенка с синдромом Дауна и ее
семьи на многомиллионную аудиторию произнесла ряд некорректных и недостоверных
высказываний.
«Даунсайд Ап» считает данные слова оскорбительными для тысяч российских семей,
в которых растут дети с особенностями развития.
«Мы ждем объяснений и извинений от Марии Ароновой и коллектива программы,
готовившей передачу к эфиру. Мы надеемся, что подобные случаи не будут
повторяться. Люди с особенностями развития и их близкие, так же как и все,
имеют право на уважение и на защиту своих прав», — сказано на сайте
организации.
«Даунсайд Ап» подготовила открытое письмо к генеральному директору ВГТРК Олегу
Добродееву с просьбой прокомментировать случившееся и призвала неравнодушных к
проблеме подписать документ:
Уважаемый Олег Борисович!
Благотворительный
фонд «Даунсайд Ап» в рамках празднования 15-летнего юбилея благодарит
Всероссийскую государственную телевизионную и радиовещательную компанию за
многолетнюю информационную поддержку и подготовку на телевизионных каналах
Россия 1, Россия 2, Россия 24, Россия К и радиостанциях «Радио России» и «Маяк»
профессиональных сюжетов и интервью с семьями, в которых растут дети с
синдромом Дауна и от лица тысяч родителей просит Вас прокомментировать
высказывания Марии Ароновой, ведущей популярной программы «Люблю, не могу»
телеканала Россия 1, о людях с синдромом Дауна.
16 октября 2012 года в эфире данной программы в присутствии девочки с синдромом
Дауна и ее родных, на многомиллионную аудиторию прозвучало множество
некорректных недостоверных высказываний, таких как: «Вы когда ночью проходите
по темному коридору, вы не боитесь, что ваш 11-летний ребенок вас прирежет? Или
что даст вам по голове тяжелым утюгом? Если вы хотя бы на секунду знаете, что
означает данное заболевание, этот ребенок - может (…) Этот ребенок может
убить своего близкого!» (29 минута эфира, ведущая Мария Аронова обращается к
эксперту).
Сразу после выхода программы в фонд поступило более сотни взволнованных звонков
и сообщений от родителей детей с синдромом Дауна, педагогов, медиков,
психологов и просто неравнодушных людей из всех регионов России.
В одном из выступлений Президент РФ Владимир Путин призвал СМИ: «Чтобы люди с
ограниченными возможностями жили обычной жизнью, мало повышать пенсии и
ликвидировать всевозможные преграды, нужно менять отношение общества к ним».
Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» с 1997 года, помимо
психолого-педагогической и социальной поддержки российских семей, в которых
растут дети с синдромом Дауна, ведет просветительскую работу в сотрудничестве с
ведущими российскими СМИ, пытаясь разрушать мифы и предрассудки о жизни людей с
особенностями развития.
Благодаря профессионализму сотрудников СМИ, во всем мире зрители и читатели
узнают о возможностях и способностях людей с синдромом Дауна. О том, что такие
дети обучаемы и неопасны, а развивающие программы позволяют им наравне со
сверстниками пойти в детский сад, а потом в школу – как специализированную, так
и обычную. Что у каждого ребенка свой характер и в каждой семье свои
взаимоотношения.
О том, что такие люди могут стать актерами — Сергей Макаров (Москва), выступать
на сцене Кремлевского дворца — Марина Маштакова (Москва, в составе
художественного театра «ДомисольКа»), быть известными художниками — Реймонд Ху
(Калифорния), олимпийскими чемпионами — Андрей Востриков (Воронеж) и Мария
Ланговая (Барнаул), получать высшее образование — Пабло Пинеда (Испания),
работать — адвокат Паула Саж (Шотландия) и помощник педагога Мария Нефедова
(Москва), солировать в популярных рок-группах («Именины Пертти Курикан»,
Финляндия), водить автомобиль и даже строить семейную жизнь — герои
документального фильма «Моника и Дэвид» (США).
Российская практика не отмечает преступлений, связанных с насилием, совершенных
людьми с синдромом Дауна.
Изменение общественного мнения в нашей стране — процесс тяжелый и
кропотливый. Интимность и хрупкость темы человеческих отношений и переживаний,
связанных с появлением в семье ребенка с отклонениями, требует от журналистов и
ведущих программ предельной чуткости и достоверности в подачи информации.
К сожалению, в погоне за рейтингами, в российской медиа-практике встречаются
попытки дискредитировать и унизить достоинство родителей и детей с
ограниченными возможностями, что противоречит здравому смыслу и идет в разрез с
Конвенцией ООН по Правам человека.
Но самое страшное, что подобные провокации влекут за собой увеличение
количества отказов от малышей с нарушениями развития, а также губительно влияют
на качество жизни тысяч семей, в которых растут особые дети.
Мы очень, надеемся, что Вы, уважаемый Олег Борисович, должным образом
рассмотрите наше открытое письмо и сообщите о своем мнении. Со своей стороны мы
готовы оказывать консультационную и информационную поддержку журналистам,
редакторам и ведущим программ по вопросам развития и социализации детей с
синдромом Дауна.
В свою очередь, имеем честь пригласить Вас и журналистов ВГТРК на празднование
15-ти летнего юбилея нашей организации, которое состоится 25 октября в 19.00 в
киноклубе «Эльдар», по адресу Москва, Ленинский проспект, 105. Подробную
информацию о деятельности фонда Вы можете посмотреть на сайте
www.downsideup.org . Мы будем рады ответить на Ваши вопросы по телефонам: (495)165-55-36,
8(915)280-08-25, по эл. почте lubovina@downsideup.org или в личной
беседе. Контактное лицо: Любовина Елена.
С наилучшими пожеланиями и перспективой на дальнейшее плодотворное
сотрудничество,
Директор
Благотворительного фонда «Даунсайд Ап»
Анна Португалова
Источник: pravmir.ru
http://www.dislife.ru/news/theme/21124/#more
|