Единственному в Кировской области ребенку, страдающему тяжелым наследственным заболеванием - синдромом Хантера врачи октазали в обеспечении необходимым препаратом "Элапраза".

Синдром Хантера - это редкое генетическое заболевание, связанное с дефицитом ферментов, контролирующих вывод токсинов, в результате чего они медленно отравляют организм. По сути, болезнь не излечима, но она заставляет ребенка сильно мучится, передает Город Киров.

Старший помощник Вятскополянского межрайонного прокурора Ольга Одинец пояснила, что конфликтная ситуация между матерью ребенка и работниками Сосновской городской больницей возникла летом 2010 года: "Ребенок 2000 года рождения, сейчас ему 10 лет, и, видимо, после 5 лет у него начались проблемы со здоровьем. Летом мать ребенка обращалась к нам в вятскополянскую межрайонную прокуратуру, после чего мы сделали запрос в Сосновскую городскую больницу, где нам ответили, что препарат "Элапраза" не входит в утвержденный приказом Департамента здравоохранения РФ перечень лекарств, отпускаемых по рецепту врача в качестве вспомогательной медицинской помощи в бесплатном порядке. А препарат очень дорогой - его приобретение может стоить до миллиона рублей в год".

В суд было направлено заявление о признании незаконным отказа чиновников от медицины. Кроме того, суд попросили обязать врачей предоставлять лекарство до рассмотрения иска по существу, так как от этого зависит жизнь маленького мальчика, сообщает Оpeninform.ru.

Одинец пояснила, что отсутствие в перечне заболевания еще не является причиной отказывать больному в лекарстве. Однако, несмотря на поданный иск, никакой помощи со стороны медиков ребенку пока не поступало. Суд состоится ориентировочно в январе

Источник: pravda.ru

http://www.dislife.ru/news/theme/11561