Новый сайт инвалидов
Зеленогорска (красноярского края)
Главная | Регистрация | Вход | RSSВоскресенье, 08.12.2019, 19:54



Меню сайта
Категории раздела
инвалиды и общество [1771]
работа и образование [375]
важно [422]
дети-инвалиды [360]
проишествия [400]
медицина,фармкология и тех средства реабилитации [521]
параспорт [1106]
новости зеленогорска инвалидной тематики [48]
технические новинки техники для инвалидов [233]
"старости" но любопытно. [32]
соц.обслуживание [16]
просто любопытно [53]
спорт обычный [25]
с участием инвалидов
вечная память [8]
конкурсы [2]
безбарьерная среда [111]
судьбы [81]
хорошая новость [13]
Наш опрос
инклюзивное образование
Всего ответов: 72
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
WoWeb.ru - портал для веб-мастера
Форма входа
Главная » 2010 » Декабрь » 29 » Мальчику-инвалиду отказали в бесплатном лечении
09:47
Мальчику-инвалиду отказали в бесплатном лечении

                                                   Мальчику-инвалиду отказали в бесплатном лечении

 

 

Единственному в Кировской области ребенку, страдающему тяжелым наследственным заболеванием - синдромом Хантера врачи октазали в обеспечении необходимым препаратом "Элапраза".

Синдром Хантера - это редкое генетическое заболевание, связанное с дефицитом ферментов, контролирующих вывод токсинов, в результате чего они медленно отравляют организм. По сути, болезнь не излечима, но она заставляет ребенка сильно мучится, передает Город Киров.

Старший помощник Вятскополянского межрайонного прокурора Ольга Одинец пояснила, что конфликтная ситуация между матерью ребенка и работниками Сосновской городской больницей возникла летом 2010 года: "Ребенок 2000 года рождения, сейчас ему 10 лет, и, видимо, после 5 лет у него начались проблемы со здоровьем. Летом мать ребенка обращалась к нам в вятскополянскую межрайонную прокуратуру, после чего мы сделали запрос в Сосновскую городскую больницу, где нам ответили, что препарат "Элапраза" не входит в утвержденный приказом Департамента здравоохранения РФ перечень лекарств, отпускаемых по рецепту врача в качестве вспомогательной медицинской помощи в бесплатном порядке. А препарат очень дорогой - его приобретение может стоить до миллиона рублей в год".

В суд было направлено заявление о признании незаконным отказа чиновников от медицины. Кроме того, суд попросили обязать врачей предоставлять лекарство до рассмотрения иска по существу, так как от этого зависит жизнь маленького мальчика, сообщает Оpeninform.ru.

Одинец пояснила, что отсутствие в перечне заболевания еще не является причиной отказывать больному в лекарстве. Однако, несмотря на поданный иск, никакой помощи со стороны медиков ребенку пока не поступало. Суд состоится ориентировочно в январе

Источник: pravda.ru

http://www.dislife.ru/news/theme/11561

Категория: проишествия | Просмотров: 310 | Добавил: Пилюлькин | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
avatar
Поиск
Календарь
«  Декабрь 2010  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031
Архив записей
Друзья сайта

Copyright MyCorp © 2019
Бесплатный хостинг uCoz
Преодоление - мы делаем людей сильными! Сайт для продвинутых людей, современные технологии без комплексов. Мобильность, интеграция, коммуникация и инновация для инвалидов  Искусство созданное без рук инвалидность не приговор ”voi-deti.ru”