Новый сайт инвалидов
Зеленогорска (красноярского края)
Главная | Регистрация | Вход | RSSСуббота, 23.02.2019, 02:25



Меню сайта
Категории раздела
инвалиды и общество [1771]
работа и образование [375]
важно [422]
дети-инвалиды [360]
проишествия [400]
медицина,фармкология и тех средства реабилитации [521]
параспорт [1106]
новости зеленогорска инвалидной тематики [48]
технические новинки техники для инвалидов [233]
"старости" но любопытно. [32]
соц.обслуживание [16]
просто любопытно [53]
спорт обычный [25]
с участием инвалидов
вечная память [8]
конкурсы [2]
безбарьерная среда [111]
судьбы [81]
хорошая новость [13]
Наш опрос
инвалиды и решения о судьбах общества
Всего ответов: 95
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
WoWeb.ru - портал для веб-мастера
Форма входа
Главная » 2013 » Июнь » 12 » Удалось исправить дефектный ген при синдроме Дауна
07:43
Удалось исправить дефектный ген при синдроме Дауна

Удалось исправить дефектный ген при синдроме Дауна

 

 

Сделано это было в экспериментах в лабораторных условиях специалистами Университета штата Мичиган (США). В ходе этого исследования американские ученые определили, каким образом регулируется дефектный ген при синдроме Дауна и почему его повреждение ведет к неврологическим дефектам у пациентов с этим заболеванием, о чем сообщает последний выпуск журнала «Neuron». 

Как оказалось, в головном мозге пациентов с синдромом Дауна, эпилепсией и другими неврологическими расстройствами, имеется чрезмерное количество Dscam – молекул, определяющих размеры нейронных окончаний, участвующих в формирования связей с другими нервными клетками. Были обнаружены молекулярные механизмы регуляции производства Dscam: аминокислоты, способствующие синтезу Dscam, и другие – подавляющие его. Эксперименты проводились на молекулах Dscam у мушек дрозофил, являющихся практически идентичными таким же молекулам у людей.

Это открытие предоставляет собой новую информацию о возможных терапевтических подходах к лечению болезни Дауна. По мнению авторов, Dscam является потенциальной мишенью для терапевтического вмешательства при этом расстройстве. Следующим этапом работы американской исследовательской группы, как никогда приблизившей медицину к решению проблемы этого заболевания, будут эксперименты по регуляции дефектного гена у лабораторных мышей.

Источник: www.medicus.ru

http://www.dislife.ru/news/theme/24743/#more

 

Категория: медицина,фармкология и тех средства реабилитации | Просмотров: 226 | Добавил: Пилюлькин | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
avatar
Поиск
Календарь
«  Июнь 2013  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
Архив записей
Друзья сайта

Copyright MyCorp © 2019
Бесплатный хостинг uCoz
Преодоление - мы делаем людей сильными! Сайт для продвинутых людей, современные технологии без комплексов. Мобильность, интеграция, коммуникация и инновация для инвалидов  Искусство созданное без рук инвалидность не приговор ”voi-deti.ru”