Открытое письмо Министру здравоохранения и
социального развития РФ от Общероссийской общественной организации
инвалидов-больных рассеянным склерозом
|
|
|
Уважаемая
Татьяна Алексеевна!
Вот уже 10 лет мы вместе с МЗиСР РФ работаем на благо граждан России,
страдающих рассеянным склерозом (РС), их родных и близких. Мы вместе помогаем
людям преодолеть болезнь, защитить себя от забвения, семьи от распада, своих
близких от тяжелых переживаний, детей от сиротства. Однако последние 3 месяца
конкурирующие компании постоянно подталкивают членов нашей организации к
скандальным выступлениям и действиям различного рода, связанным с препаратами
для лечения рассеянного склероза - интерферонами-бета-1а и
интерферонами-бета1б.
По
интерферонам-бета-1а (генфаксон и ребиф) ситуация в регионах складывается таким
образом, что пациенты постоянно находятся в состоянии стресса по нескольким
причинам:
1.
Отмечаются факты
вынужденного (не по клиническим показаниям) перевода с одного препарата на
другой по несколько раз (отсюда обострения, ухудшение качества жизни,
значительное повышение риска инвалидизации, ухудшение здоровья).
2.
Имеются
противоречивые действия работников МЗСР РФ, то разрешающие поставки
интерферона-бета-1а (Генфаксон), то запрещающие его к выдаче и принятию
субъектами РФ, что возбуждает общественность и сеет непонимание ситуации, давая
повод к провокациям со стороны заинтересованных лиц в отношении пациентов и
врачей.
3.
Во многих
регионах пациенты, принимающие интерферон-бета-1а (Ребиф) озабочены тем, что
этого препарата на складах нет, и его поставки не предусмотрены.
Основной проблемой
с интерфероном-бета-1б (экставия, ронбетал, бетаферон) является то, что
пациенты не получают препарат, прописанный врачом, заявленный в установленной
форме МЗиСР РФ, что так же нуждается в разъяснении:
1.
Учитываются ли
при формировании технической документацию на аукцион заявки регионов по
торговому наименованию лекарственных препаратов? Если нет, почему?
2.
Имеет ли право
дистрибьютор ООО «Р-Фарм» применять методику поставки интерферона-бета-1б в
регионы в виде «суммирования» дозировок разных торговых наименований с одним
МНН и поставки их в регион.
3.
Уполномочен ли
дистрибьютор ООО «Р-Фарм» - если да, то на каком основании -
самостоятельно корректировать поставки по региональным заявкам
интерферона-бета-1б, в частности, по дозировкам 8 млн. ед. и 9,6 млн.ед.?
Нами движет
гражданская позиция, понимание проблемы, готовность к ее решению и чувство
долга перед нашими согражданами, доверившим нам защищать свою жизнь. Просим Вас
дать четкие разъяснения по поставленным вопросам. Ваших ответов ждут тысячи
людей.
С уважением,
Президент ОООИ-БРС Я.В.Власов
http://www.dislife.ru/news/theme/13165
|